Первый скрининг

Пол пациента: Женщина

Возраст пациента: 24

Краткие данные анамнеза и клиники:

Первобеременная 24л., обратилась для планового первого скринингового исследования. Брак не родственный. Вредные привычки отрицает. Соматически здорова, в юности -опоясывающий герпес однократно. Срок беременности по менструации 13нед 5дн. КТР 42,8мм (11н1дн), ОЖ 66,6мм (13н2дн), ДБ 8,5 (12н5дн).

Данные других исследований:
Иниэнцефалия – это редкая форма краниорахишизиса, при которой в результате нарушения нормального развития шейных и затылочных склеротомов возникают дефекты чешуйчатой порции затылочной кости и шейных позвонков. Характеризуется триадой: дефект затылочной кости, врожденное расщепление позвоночника в шейно-грудном отделе и резкая ретрофлексия головы, Название этого порока происходит от слияния двух корней инион (наружный затылочный бугор) и энцефалоз (энкефалоз, головной мозг). Впервые это явление было описано J.Saint-Hilaire. Причина иниэнцефалии неизвестна. Имеется сезонность и возрастные колебания частоты выявления синдрома. Описана связь иниэнцефалии с приемом таких веществ, как снотворные, винбластин, эстрептонигрин, трипаранол и с такими заболеваниями, как сифилис (у матери) и в случае близкородственных связей у родителей. Другие факторы риска - низкая способность к деторождению и низкий социально-экономический статус. Для примера - распространенность этой патологии в Северном Китае в 25 раз выше, чем в США. Патогенез. Вероятно, в ходе эмбриогенеза она проявляется на несколько дней позже, чем анэнцефалия. Патологическое развитие клювовидного сегмента мозговой трубки и нарушение сегментации шейно-затылочной области вызывают неполное развитие основания черепа, чрезмерное растяжение головы и укорочение позвоночника с врожденным его расщеплением. Существует ряд гипотез, пытающихся объяснить появление иниэнцефалии. Последнюю связывали с дилатацией и разрывом нервной трубки, незаращением нервной трубки во время эмбриогенеза, ранними сосудистыми расстройствами с перестройкой нормального ангиогонеза сосудов, ответственных за перфузию в нервной трубке с последующим пороком их развития. М.Jones и соавт. получили клинические доказательства, подтверждающие гипотезу о том, что нарушения аксиальной дисрафии могут быть результатом первичной перестройки эмбриональной мезодермы. Это может объяснить наличие мезодермальных поражений, наблюдаемых при иниэнцефалии. По наследству данная аномалия передается в единичных случаях. I. Kjaer и соавт. утверждают, что иниэнцефалия может быть результатом "генных изменений в эмбриональном периоде, нарушающих дорcовентральную ориентацию оси тела, анатомически проявляющуюся неправильным положением хорды". H.Lewis выделил две основные группы: иниэнцефалия щелевая, с образованием мозговой грыжи, и иниэнцефалия закрытая, при которой имеется повреждение позвоночника при отсутствии мозговой грыжи. Частота патологии колеблется: 0,1-10:10 000 и выше в зависимости от возможностей диагностики синдрома. Иниэнцефалия чаще встречается среди плодов женского пола - М:Ж=1:104. Данная патология отличается от анэнцефалии тем, что при иниэнцефалии закрыт передний отдел мозговой трубки. Микроскопическое исследование головного мозга выявляет ряд аномалий, "включающих микроэнцефалию, полимикрогирию, гетеротопную глиальную ткань в мягких мозговых оболочках, атрезию желудочковой системы, выраженную дезорганизацию ствола головного мозга и ткани спинного мозга, большие мозжечковые кисты". Иниэнцефалию ранее расценивали как редкую патологию нервной трубки. В настоящее время, благодаря улучшению диагностики иниэнцефалии по ультразвуковым критериям с использованием трехмерной ультрасонографии, все большее количество случаев выявляется пренатально.Диагностические критерии иниэнцефалии - дефицит затылочных костей различной выраженности, проявляющийся в увеличенном большом отверстии; частичное или полное отсутствие шейных и грудных позвонков, сопровождаемое неполным закрытием позвонковых дуг и (или) тел; существенное укорочение позвоночного столба из-за выраженного лордоза с перерастяжением неправильно сформированного спинного мозга в шейно-грудном отделе, определяемого при медиально-сагиттальном сканировании; чрезмерное дорсальное сгибание головы, поворот лица вверх и прямой переход кожи нижней челюсти на грудную клетку из-за отсутствия шеи. К другим ультразвуковым признакам относятся: открытый шейный отдел позвоночника с менингоцеле, часто наличие анэнцефалии, люмбосакральное миеломенингоцеле или обратное развитие каудальной части. Диагноз формулируется на основании чрезмерного дорсального сгибания головы, очень короткого и деформированного шейного и грудного отделов позвоночника и общего укорочения плода. Во многих случаях, диагностированных пренатально, отмечался высокий уровень альфа-фетопротеина и (или) многоводие. Существуют данные, что наиболее ранний диагноз был установлен в 13 недель.Дифференциальный диагнозпроводится с Klippel-Feil синдромом (укорочение шеи с расплавлением шейных позвонков), анэнцефалией с шейной ретроверсией, шейной спинно-мозговой грыжей и шейной тератомой. Дифференциальный диагноз между иниэнцефалией и Klippel-Feil синдромом труден и противоречив. Некоторые авторы считают, что Klippel-Feil синдром может быть мягкой формой иниэнцефалии. Различие между щелевой иниэнцефалией и анэнцефалией со спинной ретрофлексией появляется с самого начала. Анэнцефалия появляется раньше смыкания нервных мозговых складок на 24 день беременности. С другой стороны, иниэнцефалия развивается после того, как закрылась мозговая трубка. Первобеременная24л., обратилась для планового первого скринингового исследования. Брак не родственный. Вредные привычки отрицает. Срок беременности по менструации 13нед 5дн. КТР 42,8мм (11н1дн), ОЖ 66,6мм (13н2дн), ДБ 8,5 (12н5дн). Данные исследования: Затылочная кость отсутствует, визуализируется грыжевое выпячивание, сливающееся с шейным и верхнегрудным отделом спины. Позвоночник визуализируется со срединнно - грудного отдела до пояснично крестцового. Отмечается фиксированное разгибательное положение плода- «плод смотрящий в небо». В области пупочного кольца грыжевой мешок 6,5*4,3мм. Остальные органы плода без особенностей. В пуповине три сосуда, краевое прикрепление пуповины, в месте впадения пуповины визуализируются три тонкостенные кистозные структуры 12*8мм, 13*7мм и 12*11мм. Заключение: Беременность 13недель 5 дн. ВПР ЦНС иниэнцефалия. Омфалоцеле.Субамниальные кисты. Беременность прервана по медицинским показаниям.

Какие изменения вы видите? Ваш диагноз?