Порок сердца плода

Пол пациента: Женщина

Возраст пациента: 28 лет

Краткие данные анамнеза и клиники:

В сроке 21 неделя был обнаружен порок развития сердца плода. Для уточнения диагноза и дальнейшей тактики ведения беременная была направлена в ин.им.А.Н. Бакулева, где диагноз был подтвержен и дополнен. Несмотря на неблагоприятный прогноз для жизни ребенка, беременная от прерывания отказалась и пролонгирует.

Данные других исследований:
Гипопластический синдром левых отделов сердца. Синонимы гипоплазии левых отделов сердца: гипоплазия комплекса аортального тракта, или гипопластическое левое сердце, левосторонний стеноз, врожденная митральная атрезия, единственный легочный ствол. При перерыве дуги аорты патология носит название комплекса Стейделя. Первое описание анатомической картины принадлежит Раухфусу К.А. (1869). Noonan J. и Nadas A.S. (958) предложили называть патологию синдромом гипоплазии левого сердца. Частота гипоплазии левых отделов сердца: среди врожденных пороков сердца занимает пятое место. По данным Fyler D. et al., (1980), процент составляет 7,7. У мальчиков порок встречается в два раза чаще, чем у девочек. Результаты отделения функциональной диагностики Научного Центра акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН соответствуют данным Г. Банкла (1980) и составляют 7%. У новорожденных с пороками сердца эта аномалия одна из самых частых причин смерти - 25%.Источник: http://medicalplanet.su/cardiology/46.html MedicalPlanet ГСЛОС - это спектр аномалий сердца, характеризующийся недоразвитием левого желудочка с атрезией или выраженной гипоплазией митрального и/или аотртального клапанов. Выделяют две основные формы: 1-митральный и аортальный клапаны атрезированы 2- атрезия аортального клапана на фоне гипоплазии митрального клапана. Пренатальная диагностика. Левый желудочек характеризуется маленькими размерами по сравнению с правыми отделами. Диагноз атрезии митрального клапана легко устанавливается при изучении четырехкамерного среза сердца на основании визуализации отсутствия движения его створок. В режиме ЦДК не регистрируется движение крови через митральный клапан, при сохранении через трикуспидальный клапан. При атрезии митрального клапана в режиме ЦДК регистрируется межпредсердный левоправый шунт. В срезе через выходной тракт левого желудочка, бывает непросто, увидеть восходящую аорту и аортальный клапан с выраженной гипоплазией. В срезе через три сосуда аорта имеет маленькие размеры, а легочная артерия значительно расширена. При атрезии аорты кровь в ее восходящую часть поступает через артериальный проток, в режиме ЦДК в аорте регистрируется реверсный поток крови.

Какой порок сердца у плода?