FDA разрешила применение УЗ контраста Lumason (компания Bracco) для исследований в педиатрии

12 января, 2017

Администрация по продовольствию и лекарствам США (U.S. Food and Drug Administration (FDA) разрешила компании Bracco Diagnostics распостранять для клинического применения контрастный препарат Lumason* для ультразвукового исследования мочевыводящего тракта у педиатрических пациентов.

По данным компании Bracco показанием к данному виду исследования является оценка предполагаемого или известного везикоуретрального рефлюкса; данная патология мочевыводящего тракта встречается у новорожденных, грудных детей и детей младшего возраста.

*В Европе и РФ данный препарат зарегистрирован под названием SonoVue