Несложный случай
Александр Малов · 2016-12-13 · Акушерство
Условие задачи
Какой синдром хромосомной этиологии представлен?
Беременная В., 41 год, направлена для проведения раннего пренатального скрининга. Настоящая беременность вторая. Первая закончилась самостоятельными срочными родами мальчика 10 лет назад.
Ваша версия
Сформулируйте ответ перед чтением разбора. Приём решений завершён. Сохраните свою версию для себя и сравните с авторским разбором. Автор и другие участники её не увидят; баллы не начисляются.
Посмотреть версии участников →
Могут содержать правильный ответ.
Показать разбор
Полиплоидия (триплоидия/тетраплоидия)
Полиплоидия (триплоидия/тетраплоидия) – по оценке некоторых исследователей полиплоидия обнаруживается у 2% всех эмбрионов. Большинство из них погибают при сроке гестации до 18 недель. Случаи живорождения с полиплоидией крайне редки. Самая большая продолжительность жизни у новорожденного с триплоидией на сегодняшний день составляет 5 месяцев. Частота полиплоидий в 11-14 недель составляет 1.1 – 4.7 случаев на 10000 плодов.{1}
Хромосомный набор при триплоидии 69 ХХY 69 XXX крайне редко 69 XYY. Происхождение тетраплоидий изучено существенно хуже. В большинстве наблюдений выявляется хромосомный набор – 92 ХХХХ или 92 ХХХY, при этом анализе происхождения хромосом указывает , что 2 гаплоидных набора имеют материнское происхождение , а другие - отцовские.{2}
В большинстве наблюдений полиплоидия имеет характерный фенотип, что позволяет ее диагностировать уже в первом триместре. В данном случае приведен пример ультразвуковой паттерн 1-го триместра ( тип 1 дигинекоидный) {2}
Для него характерно :
- ранняя асимметричная задержка роста ( дефицит копчико-теменного размера, цефало-абдоминальная диспропорция)
- сгибательное (флексорное) положение плода с приведенной к груди головой;
- гипоплазия/ аплазия носовых костей, микрогения;
- истонченный хорион ( может быть толщиной менее 3 мм.) {2}
1.Шевченко Е.А. Марченко Н.П. Пренатальная диагностика полиплоидий анализ 18 случаев зарегистрированных в Красноярске в 2000 -2010 гг.// Пренат.Диагн. 2011. Т.102
2.М.В.Медведев Пренатальная эхография. Дифференциальный диагноз и прогноз.
4-е издание доп., перер. - М.: Реал Тайм 2016г. стр 548-550.
Представлено клиническое наблюдение пренатальной диагностики триплоидии в 12—13 недель беременности у плода с нормальной толщиной воротникового пространства. Показатели фетометрии значительно не соответствовали сроку беременности. Дефицит копчико-теменного размера, цефало-абдоминальная диспропорция, сгибательное (флексорное) положение плода с приведенной к груди головой. Наиболее выраженное несоответствие показателей фетометрии было отмечено при оценке окружности живота. Отмечалась микрогения и отсутствие изображения носовых костей, Плацента имела нормальную толщину и структуру, нарушений кровотока в маточных артериях и артериях пуповины не обнаружено. Учитывая возраст беременной и характерные изменения плода было предложено проведение инвазивной диагностики с целью пренатального кариотипирования. Данный случай закончился внутриутробной гибелью плода через 1.5 недели после исследования. Результат кариотипа плода — 69,XXY,
ЛИЧНАЯ САМОПРОВЕРКА
Как ваша версия соотносится с разбором?
Отметку видите только вы. «Частично» и «Не совпало» добавят задачу в список «Хочу повторить». Её можно изменить или убрать.
Обсуждение и версии участников
Обсуждение
Решения участников, комментарии и ответы автора.
Задать вопрос автору
Уточните условие, ход исследования или обсудите версии коллег. Не указывайте персональные данные пациентов.
Загружаем вопросы…