ВПС просто

Мышечный дефект межжелудочковой перегородки.

Мышечный дефект межжелудочковой перегородки

Врожденный дефект развития межжелудочковой перегородки в мышечной (трабекулярной) зоне, приводящий к формированию сообщения между желудочками сердца.

ДМЖП является самым частым пороком сердца и наблюдается в 1,5-3,5 случаев на 1000 доношенных новорожденных и в 4,5-7,0% — у недоношенных.

Изолированные мышечные дефекты встречаются в 5-20% случаев среди всех форм ДМЖП и занимают второе место после перимембранозных типов порока.

Заболеваемость и смертность зависит от размеров дефекта, величины лево-правого шунта, наличия сопутствующих аномалий развития и сроков хирургической коррекции порока.

Мышечные дефекты перегородки могут спонтанно уменьшаться в размере и закрываться полностью. Маленькие мышечные ДМЖП спонтанно закрываются в 80-90% случаев в возрасте до двух лет. Закрытие дефекта происходит в результате продолжающегося роста мышечных тканей, которые заполняют дефект.

Большие мышечные дефекты, хотя и могут уменьшаться в размере, однако не закрываются и требуют оперативного лечения. Хирургическая летальность у больных с большим мышечным ДМЖП у детей до 2-месячного возраста составляет 10-20%, после 6 месяцев — 1-2%. Оптимальным сроком коррекции больших мышечных ДМЖП является первый год жизни.

Детская кардиология / Ю.М. Белозеров — М.: МЕДпрессинформ, 2004