Врожденный порок развития в 1 триместре
Юлия Вишневская · 2017-01-20 · Акушерство
Условие задачи
У второго плода есть множественные изменения, если сложить их вместе получится один диагноз.
Видеоклип в режиме ЦДК был технически потерян, поэтому дополняю: ЕАП и короткая пуповина.
Данная беременность третья. В анамнезе 1 срочные роды и 1 неразвивающаяся беременность в сроке 7-8 недель.
С данной беременностью была на ультразвуковом исследовании в сроке 7 недель, где была диагностирована развивающаяся двойня.
Данное исследование второе,первое скрининговое.
В полости матки два плода: дихориальная, диамниотическая двойня. Первый плод: КТР 64,5 мм ( 12 нед 6 дн), ТВП 1,46 мм, кости носа 1,91 мм, без патологий.
Второй плод: КТР 52,7 мм ( 12 нед 0 дн).
Ваша версия
Сформулируйте ответ перед чтением разбора. Приём решений завершён. Сохраните свою версию для себя и сравните с авторским разбором. Автор и другие участники её не увидят; баллы не начисляются.
Посмотреть версии участников →
Могут содержать правильный ответ.
Показать разбор
Комплекс конечности-стенки туловища( брюшно-плацентарный тип).
У плода дефект передней брюшной стенки с эвентрацией органов брюшной полости, расположенных в полости целома, увеличение ТВП 7,7 мм, гипоплазия костей носа 1,2 мм, подкожный отек и отсутствие левой нижней конечности ( амелия).
Дифференциальный диагноз проводился с аномалией стебля тела: в данном случае оссификация позвоночника была до крестцового отдела, пуповина короткая, а не рудиментарная, нет дефектов ЦНС и расщелины лица.
Пациентка настроена вынашивать беременность, будем наблюдать.
Комплекс конечности - стенки туловища относится к редким летальным порокам развития. Частота составляет 3,3 на 10 000 новорожденных.
Впервые этот комплекс был описан M. Van Allen и соавт. в 1987 году.
Позднее R. Russo и соавт. в 1993 году и V. Cusi и соавт. в 1996 году выделили два фенотипа данного порока в соответствии с фетоплацентарными взаимоотношениями.
1. " Черепно-плацентарный", включающий:
-черепной дефект в сочетании с лицевыми расщелинами ( амнион охватывает ткань мозга)
-дефект грудной и брюшной стенок с эвентрацией органов;
-амниотические тяжи ( непостоянный признак)
-дефекты конечностей, если имеются, то чаще верхних.
2. "Брюшно-плацентарный тип", включающий:
- дефект передней брюшной стенки с эвентрацией органов;
-наличие "сумки", стенки которой состоят из краев кожи передней брюшной стенки и плодовой поверхности плаценты. Внутри сумки находится пуповина, которая не охватывается амнионом;
-аномалии позвоночника;
-аномалии мочеполовой системы ( атрезия ануса, атрезия мочевого пузыря)
_ дефекты конечностей являются не обязательными и в основном затрагиваются нижние;
-отсутствуют пороки ЦНС и амниотические тяжи
-плацента разделяется на две части: одна в составе грыжевого мешка с органами брюшной полости, другая в амниотической полости.
Патогенез этого порока до конца не изучен.
Журнал "Пренатальная диагностика" Т13 Номер 1 2014
Т 9 Номер 1 2010
C. Sanders и соавт. считают, что при аномалии стебля тела у плода имеются такие же нарушения, что и при комплексе конечности-стенка туловища, единственным отличием является прикрепление пуповины непосредственно к туловищу плода при аномалии стебля тела.
ЛИЧНАЯ САМОПРОВЕРКА
Как ваша версия соотносится с разбором?
Отметку видите только вы. «Частично» и «Не совпало» добавят задачу в список «Хочу повторить». Её можно изменить или убрать.
Обсуждение и версии участников
Обсуждение
Решения участников, комментарии и ответы автора.
Задать вопрос автору
Уточните условие, ход исследования или обсудите версии коллег. Не указывайте персональные данные пациентов.
Загружаем вопросы…