Ultrasound Club

Врожденный порок развития в 1 триместре

Юлия Вишневская · 2017-01-20 · Акушерство

Условие задачи

У второго плода есть множественные изменения, если сложить их вместе получится один диагноз.

Видеоклип в режиме ЦДК был технически потерян, поэтому дополняю: ЕАП и короткая пуповина.

Данная беременность третья. В анамнезе 1 срочные роды и 1 неразвивающаяся беременность в сроке 7-8 недель.

С данной беременностью была на ультразвуковом исследовании в сроке 7 недель, где была диагностирована развивающаяся двойня.

Данное исследование второе,первое скрининговое.

В полости матки два плода: дихориальная, диамниотическая двойня. Первый плод: КТР 64,5 мм ( 12 нед 6 дн), ТВП 1,46 мм, кости носа 1,91 мм, без патологий.

Второй плод: КТР 52,7 мм ( 12 нед 0 дн).

Ваша версия

Сформулируйте ответ перед чтением разбора. Приём решений завершён. Сохраните свою версию для себя и сравните с авторским разбором. Автор и другие участники её не увидят; баллы не начисляются.

Показать разбор

Комплекс конечности-стенки туловища( брюшно-плацентарный тип).

У плода дефект передней брюшной стенки с эвентрацией органов брюшной полости, расположенных в полости целома, увеличение ТВП 7,7 мм, гипоплазия костей носа 1,2 мм, подкожный отек и отсутствие левой нижней конечности ( амелия).

Дифференциальный диагноз проводился с аномалией стебля тела: в данном случае оссификация позвоночника была до крестцового отдела, пуповина короткая, а не рудиментарная, нет дефектов ЦНС и расщелины лица.

Пациентка настроена вынашивать беременность, будем наблюдать.

Комплекс конечности - стенки туловища относится к редким летальным порокам развития. Частота составляет 3,3 на 10 000 новорожденных.

Впервые этот комплекс был описан M. Van Allen и соавт. в 1987 году.

Позднее R. Russo и соавт. в 1993 году и V. Cusi и соавт. в 1996 году выделили два фенотипа данного порока в соответствии с фетоплацентарными взаимоотношениями.

1. " Черепно-плацентарный", включающий:

-черепной дефект в сочетании с лицевыми расщелинами ( амнион охватывает ткань мозга)

-дефект грудной и брюшной стенок с эвентрацией органов;

-амниотические тяжи ( непостоянный признак)

-дефекты конечностей, если имеются, то чаще верхних.

2. "Брюшно-плацентарный тип", включающий:

- дефект передней брюшной стенки с эвентрацией органов;

-наличие "сумки", стенки которой состоят из краев кожи передней брюшной стенки и плодовой поверхности плаценты. Внутри сумки находится пуповина, которая не охватывается амнионом;

-аномалии позвоночника;

-аномалии мочеполовой системы ( атрезия ануса, атрезия мочевого пузыря)

_ дефекты конечностей являются не обязательными и в основном затрагиваются нижние;

-отсутствуют пороки ЦНС и амниотические тяжи

-плацента разделяется на две части: одна в составе грыжевого мешка с органами брюшной полости, другая в амниотической полости.

Патогенез этого порока до конца не изучен.

Журнал "Пренатальная диагностика" Т13 Номер 1 2014

Т 9 Номер 1 2010

C. Sanders и соавт. считают, что при аномалии стебля тела у плода имеются такие же нарушения, что и при комплексе конечности-стенка туловища, единственным отличием является прикрепление пуповины непосредственно к туловищу плода при аномалии стебля тела.

images.jpg3bb.jpg

Обсуждение и версии участников

Обсуждение

Решения участников, комментарии и ответы автора.

Задать вопрос автору →

Виктория Харченко
Аномалия стебля тела второго плода?
Ирина Комарова
Скорее всего, это аномалия стебля тела.
Амирхан Канаев
Полиплоидия
Наталья Cтроева
Пентада Кантрелла?
Наталья Романова
Пентада Кантрелла?
Наталья Романова

В ответ Наталья Романова

синдром каудальной регрессии?
Наталья Романова

В ответ Наталья Романова

аномалия развития стебля тела, вот этот ответ засчитайте
Myroslava Kurylko
Второй плод - синдром Дауна(омфалоцеле,отсутствует носовая кость,утолщения ВП)
Анна Никитина
Гастрошизис. Отек воротникового пространства. нарушение оссификации поясничного отдела позвоночника. Экстрофия мочевого пузыря?
Короткая пуповина. ЕАП.
Аномалия развития стебля тела?
Юлия Чернышева
Гастрошизис, аномалия развития стебля тела.
Гулчехра Абдурахманова
Синдром Меккеля.

Задать вопрос автору

Уточните условие, ход исследования или обсудите версии коллег. Не указывайте персональные данные пациентов.

Загружаем вопросы…

Другие задачи по направлению «Акушерство»

Продолжайте знакомство с USCLUB

Следите за новыми материалами и анонсами клуба в соцсетях.