Ultrasound Club

Несложный случай

Александр Малов · 2016-12-13 · Акушерство

Условие задачи

Какой синдром хромосомной этиологии представлен?

Беременная В., 41 год, направлена для проведения раннего пренатального скрининга. Настоящая беременность вторая. Первая закончилась самостоятельными срочными родами мальчика 10 лет назад.

Ваша версия

Сформулируйте ответ перед чтением разбора. Приём решений завершён. Сохраните свою версию для себя и сравните с авторским разбором. Автор и другие участники её не увидят; баллы не начисляются.

Показать разбор

Полиплоидия (триплоидия/тетраплоидия)

Полиплоидия (триплоидия/тетраплоидия) – по оценке некоторых исследователей полиплоидия обнаруживается у 2% всех эмбрионов. Большинство из них погибают при сроке гестации до 18 недель. Случаи живорождения с полиплоидией крайне редки. Самая большая продолжительность жизни у новорожденного с триплоидией на сегодняшний день составляет 5 месяцев. Частота полиплоидий в 11-14 недель составляет 1.1 – 4.7 случаев на 10000 плодов.{1}

Хромосомный набор при триплоидии 69 ХХY 69 XXX крайне редко 69 XYY. Происхождение тетраплоидий изучено существенно хуже. В большинстве наблюдений выявляется хромосомный набор – 92 ХХХХ или 92 ХХХY, при этом анализе происхождения хромосом указывает , что 2 гаплоидных набора имеют материнское происхождение , а другие - отцовские.{2}

В большинстве наблюдений полиплоидия имеет характерный фенотип, что позволяет ее диагностировать уже в первом триместре. В данном случае приведен пример ультразвуковой паттерн 1-го триместра ( тип 1 дигинекоидный) {2}

Для него характерно :

- ранняя асимметричная задержка роста ( дефицит копчико-теменного размера, цефало-абдоминальная диспропорция)

- сгибательное (флексорное) положение плода с приведенной к груди головой;

- гипоплазия/ аплазия носовых костей, микрогения;

- истонченный хорион ( может быть толщиной менее 3 мм.) {2}

1.Шевченко Е.А. Марченко Н.П. Пренатальная диагностика полиплоидий анализ 18 случаев зарегистрированных в Красноярске в 2000 -2010 гг.// Пренат.Диагн. 2011. Т.102

2.М.В.Медведев Пренатальная эхография. Дифференциальный диагноз и прогноз.

4-е издание доп., перер. - М.: Реал Тайм 2016г. стр 548-550.

Представлено клиническое наблюдение пренатальной диагностики триплоидии в 12—13 недель беременности у плода с нормальной толщиной воротникового пространства. Показатели фетометрии значительно не соответствовали сроку беременности. Дефицит копчико-теменного размера, цефало-абдоминальная диспропорция, сгибательное (флексорное) положение плода с приведенной к груди головой. Наиболее выраженное несоответствие показателей фетометрии было отмечено при оценке окружности живота. Отмечалась микрогения и отсутствие изображения носовых костей, Плацента имела нормальную толщину и структуру, нарушений кровотока в маточных артериях и артериях пуповины не обнаружено. Учитывая возраст беременной и характерные изменения плода было предложено проведение инвазивной диагностики с целью пренатального кариотипирования. Данный случай закончился внутриутробной гибелью плода через 1.5 недели после исследования. Результат кариотипа плода — 69,XXY,

Обсуждение и версии участников

Обсуждение

Решения участников, комментарии и ответы автора.

Задать вопрос автору →

Гульнара Бейсенбаева
Триплоидия.
Гаджимурад Айдамиров
Денди Уокер
Сергей Ковальчук
Синдром коротких ребер-полидактилии)))) Пока гипоплазированная грудная клетка и животик.
Александр МаловАвтор задачи

В ответ Сергей Ковальчук

Нет но правильно что цефало-абдоминальная диспропорция.
Сергей Ковальчук

В ответ Александр Малов

Может быть при синдроме Эдвардса, а также при Шерешевского-Тернера
Александр МаловАвтор задачи

В ответ Сергей Ковальчук

Нет. При этом наследственном синдроме имеется дефицит копчико-теменного размера, цефало-абдоминальная диспропорция, сгибательное (флексорное) положение плода с приведенной к груди головой. И главное большинство не доживают до 18 недель
Сергей Ковальчук

В ответ Александр Малов

Еще остается триплоидия. Хотя и те синдромы имеют подобные изменения.
Александр МаловАвтор задачи

В ответ Сергей Ковальчук

100%
Марина Сучалко
Гипоплазия носовой кости, синдром Дауна
Елена Борисова
фенотип Биндера
Александр МаловАвтор задачи

В ответ Елена Борисова

Нет но присутствуют при этом гипоплазия/ аплазия носовых костей, микрогения;
Дженет Рамазанова
Синдром Дауна ?
Ирина Захарова
трисомия 13
Наталья Бессмертная
Синдром Эдвардса или Патау
Наталья Бессмертная

В ответ Наталья Бессмертная

Полиплоидия ( триплоидия)
Александр МаловАвтор задачи

В ответ Наталья Бессмертная

Верно
Елена Субачева
С-м Дауна
Виктор Чужакин
Можно думать о синдроме Дауна.
Яна Говорухина
См Денди-Уокера
Вера Фильшина
синдром Эдвардса
Светлана Петелина
Синдром Тернера
Марина Морозова
Триплоидия по женскому типу
Марина Морозова

В ответ Марина Морозова

Это вообще не триплоидия? Или может быть я форму некорректно указала?
Александр МаловАвтор задачи

В ответ Марина Морозова

Все верно
Наталья Земцова
Синдром Дауна
Курманжан Батырханова
Синдром каудальной регрессии
Шухрат Хамдамов
Синдром Дауна, аплазия костей носа
Фатимат Паритова
Ранняя ассиметричная задержка роста плода.Кистозная расщелина задней черепной ямки(Синдром Денди-Уокера?). Трисомия 18-й хромосомы?
Александр МаловАвтор задачи

В ответ Фатимат Паритова

Нет но правильно что ранняя ассиметричная задержка роста ( дефицит копчико-теменного размера)
Фатимат Паритова

В ответ Александр Малов

Флексорное положение плода. Мегацистерна.Микрогения.Гипоплазия костей носа. Полиплоидия?
Александр МаловАвтор задачи

В ответ Фатимат Паритова

Верно
Людмила Белкина
Синдром Эдвардса
Зоя Агаева
ВПР ЦНС,, в задней черепной ямке - киста, мозжечок не визуализируется
Зоя Агаева

В ответ Зоя Агаева

а также микрогнатия, вообщем это с. Эдвардса
Зоя Агаева

В ответ Зоя Агаева

носовая кость четко не виз-ся, точно Эдвардса
Зоя Агаева

В ответ Зоя Агаева

Да еще матери 41 год, Я вот четко не могу сказать,что расширено воротниковое пространство, поэтому не хочу говорить о Дауне, а так вполне может быть Но гипоплазия мозжечка, характерна для Эдвардсса
Александр МаловАвтор задачи

В ответ Зоя Агаева

Нет но правильно что имеется ранняя ассиметричная задержка роста ( дефицит копчико-теменного размера) и аплазия носовых костей, микрогения; ТВП не расширено
Зоя Агаева

В ответ Александр Малов

синдром Эдввардса
Александр МаловАвтор задачи

В ответ Зоя Агаева

нет не верно

Задать вопрос автору

Уточните условие, ход исследования или обсудите версии коллег. Не указывайте персональные данные пациентов.

Загружаем вопросы…

Другие задачи по направлению «Акушерство»

Продолжайте знакомство с USCLUB

Следите за новыми материалами и анонсами клуба в соцсетях.