Ultrasound Club

Несложный случай

Александр Малов · 2016-12-13 · Акушерство

Условие задачи

Какой синдром хромосомной этиологии представлен?

Беременная В., 41 год, направлена для проведения раннего пренатального скрининга. Настоящая беременность вторая. Первая закончилась самостоятельными срочными родами мальчика 10 лет назад.

Ваша версия

Сформулируйте ответ перед чтением разбора. Приём решений завершён. Сохраните свою версию для себя и сравните с авторским разбором. Автор и другие участники её не увидят; баллы не начисляются.

Показать разбор

Полиплоидия (триплоидия/тетраплоидия)

Полиплоидия (триплоидия/тетраплоидия) – по оценке некоторых исследователей полиплоидия обнаруживается у 2% всех эмбрионов. Большинство из них погибают при сроке гестации до 18 недель. Случаи живорождения с полиплоидией крайне редки. Самая большая продолжительность жизни у новорожденного с триплоидией на сегодняшний день составляет 5 месяцев. Частота полиплоидий в 11-14 недель составляет 1.1 – 4.7 случаев на 10000 плодов.{1}

Хромосомный набор при триплоидии 69 ХХY 69 XXX крайне редко 69 XYY. Происхождение тетраплоидий изучено существенно хуже. В большинстве наблюдений выявляется хромосомный набор – 92 ХХХХ или 92 ХХХY, при этом анализе происхождения хромосом указывает , что 2 гаплоидных набора имеют материнское происхождение , а другие - отцовские.{2}

В большинстве наблюдений полиплоидия имеет характерный фенотип, что позволяет ее диагностировать уже в первом триместре. В данном случае приведен пример ультразвуковой паттерн 1-го триместра ( тип 1 дигинекоидный) {2}

Для него характерно :

- ранняя асимметричная задержка роста ( дефицит копчико-теменного размера, цефало-абдоминальная диспропорция)

- сгибательное (флексорное) положение плода с приведенной к груди головой;

- гипоплазия/ аплазия носовых костей, микрогения;

- истонченный хорион ( может быть толщиной менее 3 мм.) {2}

1.Шевченко Е.А. Марченко Н.П. Пренатальная диагностика полиплоидий анализ 18 случаев зарегистрированных в Красноярске в 2000 -2010 гг.// Пренат.Диагн. 2011. Т.102

2.М.В.Медведев Пренатальная эхография. Дифференциальный диагноз и прогноз.

4-е издание доп., перер. - М.: Реал Тайм 2016г. стр 548-550.

Представлено клиническое наблюдение пренатальной диагностики триплоидии в 12—13 недель беременности у плода с нормальной толщиной воротникового пространства. Показатели фетометрии значительно не соответствовали сроку беременности. Дефицит копчико-теменного размера, цефало-абдоминальная диспропорция, сгибательное (флексорное) положение плода с приведенной к груди головой. Наиболее выраженное несоответствие показателей фетометрии было отмечено при оценке окружности живота. Отмечалась микрогения и отсутствие изображения носовых костей, Плацента имела нормальную толщину и структуру, нарушений кровотока в маточных артериях и артериях пуповины не обнаружено. Учитывая возраст беременной и характерные изменения плода было предложено проведение инвазивной диагностики с целью пренатального кариотипирования. Данный случай закончился внутриутробной гибелью плода через 1.5 недели после исследования. Результат кариотипа плода — 69,XXY,

Обсуждение и версии участников

Обсуждение

Решения участников, комментарии и ответы автора.

Задать вопрос автору →

Ирина Шулепова
Цефалоабдоминальная диспропорция, флексорное положение плода,гипоплазия носовой кости,высокий лоб,мегацистерна,отведение первого пальца стоп, - триплоидия?
Елена Копытова
УЗ-картина, характерная для триплоиди.
Амирхан Канаев
Синдром Денди-Уоккера
Лиана Хулагова
Синдром Дауна?
Irina Trusova
аплазия кости носа подозрение на болезнь дауна
Александр МаловАвтор задачи

В ответ Irina Trusova

но верно аплазия носовых костей, микрогения;
Андрей Аверьянов
Полиплоидия
Valentin Cojocaru
гипоплазия костей носа - с-м Дауна
Александр МаловАвтор задачи

В ответ Valentin Cojocaru

но верно аплазия носовых костей и микрогения; ТВП не расширено
Valentin Cojocaru

В ответ Александр Малов

с-м ЭДВАРДСА
Александр МаловАвтор задачи

В ответ Valentin Cojocaru

аплазия носовых костей, микрогения; но ТВП не расширено и дефицит копчико-теменного размера, цефало-абдоминальная диспропорция. Какой наследственный синдром?
Valentin Cojocaru

В ответ Александр Малов

с-м Патау
Александр МаловАвтор задачи

В ответ Valentin Cojocaru

При этом наследственном синдроме имеется дефицит копчико-теменного размера, цефало-абдоминальная диспропорция, сгибательное (флексорное) положение плода с приведенной к груди головой. И главное большинство не доживают до 18 недель
Александра Соловьева
Танатофорная дисплазия у первого плода
Александра Соловьева

В ответ Александра Соловьева

У первого плода нет нижней челюсти ( трудновато разобрать м.б. отоцефалия?, м.б. есть небольшая - тогда микрогнатия)
Александр МаловАвтор задачи

В ответ Александра Соловьева

Нет Александра Евгеньевна. Есть аплазия носовых костей, микрогения; но ТВП не расширено и дефицит копчико-теменного размера, цефало-абдоминальная диспропорция. Такие плоды практически не доживают до 18 нед.Какой наследственный синдром?
Александра Соловьева

В ответ Александр Малов

Синдром Эдвардса?
Александр МаловАвтор задачи

В ответ Александра Соловьева

неправильно
Роксолана Шадий
триплоидия
Алексей Карелин
Челюстно-лицевой дизморфизм.
Татьяна Артеменюк
Синдром Полиплоидии
Myroslava Kurylko
Полиплоидия
Айна Тушуева
Синдром Дауна
Айна Тушуева

В ответ Айна Тушуева

Синдром Тернера
Александр МаловАвтор задачи

В ответ Айна Тушуева

Нет. Аплазия носовых костей, микрогения; но ТВП не расширено и дефицит копчико-теменного размера, цефало-абдоминальная диспропорция. Какой наследственный синдром?
Аюб Элипханов
Синдром Дауна
Аюб Элипханов

В ответ Аюб Элипханов

или синдром Тернера
Александр МаловАвтор задачи

В ответ Аюб Элипханов

Нет не правильно
Ольга Артемова
Синдром Эдвардса
Гаяне Бегджанян
Синдром Дауна
расширение воротникового пространства, гидроцефалия, укорочение носовой кости
Гаяне Бегджанян

В ответ Гаяне Бегджанян

Синдром Денди-Уокера
Александр МаловАвтор задачи

В ответ Гаяне Бегджанян

нет не верно есть аплазия носовых костей, микрогения; но ТВП не расширено и дефицит копчико-теменного размера, цефало-абдоминальная диспропорция. Какой наследственный синдром?
Гаяне Бегджанян

В ответ Александр Малов

синдром Эдвардса
Александр МаловАвтор задачи

В ответ Гаяне Бегджанян

Нет При этом наследственном синдроме имеется дефицит копчико-теменного размера, цефало-абдоминальная диспропорция, сгибательное (флексорное) положение плода с приведенной к груди головой. И главное большинство не доживают до 18 недель
Елена Лапшина
Триплоидия.
Надежда Филиппова
триплоидия?
Муниса Расулова
Вероятно трисомия 21 хромосомы (синдром Дауна)
Неля Кацай
Синдром каудальной регрессии

Задать вопрос автору

Уточните условие, ход исследования или обсудите версии коллег. Не указывайте персональные данные пациентов.

Загружаем вопросы…

Другие задачи по направлению «Акушерство»

Продолжайте знакомство с USCLUB

Следите за новыми материалами и анонсами клуба в соцсетях.