Ultrasound Club

Несложный случай

Александр Малов · 2016-12-13 · Акушерство

Условие задачи

Какой синдром хромосомной этиологии представлен?

Беременная В., 41 год, направлена для проведения раннего пренатального скрининга. Настоящая беременность вторая. Первая закончилась самостоятельными срочными родами мальчика 10 лет назад.

Ваша версия

Сформулируйте ответ перед чтением разбора. Приём решений завершён. Сохраните свою версию для себя и сравните с авторским разбором. Автор и другие участники её не увидят; баллы не начисляются.

Показать разбор

Полиплоидия (триплоидия/тетраплоидия)

Полиплоидия (триплоидия/тетраплоидия) – по оценке некоторых исследователей полиплоидия обнаруживается у 2% всех эмбрионов. Большинство из них погибают при сроке гестации до 18 недель. Случаи живорождения с полиплоидией крайне редки. Самая большая продолжительность жизни у новорожденного с триплоидией на сегодняшний день составляет 5 месяцев. Частота полиплоидий в 11-14 недель составляет 1.1 – 4.7 случаев на 10000 плодов.{1}

Хромосомный набор при триплоидии 69 ХХY 69 XXX крайне редко 69 XYY. Происхождение тетраплоидий изучено существенно хуже. В большинстве наблюдений выявляется хромосомный набор – 92 ХХХХ или 92 ХХХY, при этом анализе происхождения хромосом указывает , что 2 гаплоидных набора имеют материнское происхождение , а другие - отцовские.{2}

В большинстве наблюдений полиплоидия имеет характерный фенотип, что позволяет ее диагностировать уже в первом триместре. В данном случае приведен пример ультразвуковой паттерн 1-го триместра ( тип 1 дигинекоидный) {2}

Для него характерно :

- ранняя асимметричная задержка роста ( дефицит копчико-теменного размера, цефало-абдоминальная диспропорция)

- сгибательное (флексорное) положение плода с приведенной к груди головой;

- гипоплазия/ аплазия носовых костей, микрогения;

- истонченный хорион ( может быть толщиной менее 3 мм.) {2}

1.Шевченко Е.А. Марченко Н.П. Пренатальная диагностика полиплоидий анализ 18 случаев зарегистрированных в Красноярске в 2000 -2010 гг.// Пренат.Диагн. 2011. Т.102

2.М.В.Медведев Пренатальная эхография. Дифференциальный диагноз и прогноз.

4-е издание доп., перер. - М.: Реал Тайм 2016г. стр 548-550.

Представлено клиническое наблюдение пренатальной диагностики триплоидии в 12—13 недель беременности у плода с нормальной толщиной воротникового пространства. Показатели фетометрии значительно не соответствовали сроку беременности. Дефицит копчико-теменного размера, цефало-абдоминальная диспропорция, сгибательное (флексорное) положение плода с приведенной к груди головой. Наиболее выраженное несоответствие показателей фетометрии было отмечено при оценке окружности живота. Отмечалась микрогения и отсутствие изображения носовых костей, Плацента имела нормальную толщину и структуру, нарушений кровотока в маточных артериях и артериях пуповины не обнаружено. Учитывая возраст беременной и характерные изменения плода было предложено проведение инвазивной диагностики с целью пренатального кариотипирования. Данный случай закончился внутриутробной гибелью плода через 1.5 недели после исследования. Результат кариотипа плода — 69,XXY,

Обсуждение и версии участников

Обсуждение

Решения участников, комментарии и ответы автора.

Задать вопрос автору →

Нодира Нормурадова
крупная головка, отсутствие носовой косточки, расширение 4-го желудочк, флексорное положение плода - возможна триплодия
Ирина Жукова
Синдром Дауна?
Варвара Сапрыкина
Возможно это ахондрогенез 1 типа .
Наталья Морозова
Дауна
Мирослава Тиводар
синдром ПЬЕРА-РОБЕНА
Юлия Воронова
Синдром Денди-Уокера
Магомед Магомедов
триплоидия микрогения
Гульнара Боташева
Кости носа не визуализируются
Гульнара Боташева

В ответ Гульнара Боташева

Синдром Дауна
Александр МаловАвтор задачи

В ответ Гульнара Боташева

При этом наследственном синдроме имеется дефицит копчико-теменного размера, цефало-абдоминальная диспропорция, сгибательное (флексорное) положение плода с приведенной к груди головой. И главное большинство не доживают до 18 недель
Татьяна Кузьмина
Синдром Денди-Уокера
Татьяна Галкина
Триплоидия.
Лариса Уварова
Спина бифида.микрогнатия
Олег Виноградов
Гипоплазия носовой кости, возможно. Много синдромов.
Александр МаловАвтор задачи

В ответ Олег Виноградов

При этом наследственном синдроме имеется дефицит копчико-теменного размера, цефало-абдоминальная диспропорция, сгибательное (флексорное) положение плода с приведенной к груди головой. И главное большинство не доживают до 18 недель
Элина Береснева
Синдром Дауна (расширение 4 желудочка)
Александра Соловьева
Александр Константинович, спасибо Вам за такой интересный "несложный" случай. Только на таких примерах и понимаешь как много ещё нужно знать. Я врач первого этапа, столкнулась с данной патологией впервые. С уважением А.Е.
Александр МаловАвтор задачи

В ответ Александра Соловьева

Александра Евгеньевна благодарен Вам за Вашу оценку задачи.

Задать вопрос автору

Уточните условие, ход исследования или обсудите версии коллег. Не указывайте персональные данные пациентов.

Загружаем вопросы…

Другие задачи по направлению «Акушерство»

Продолжайте знакомство с USCLUB

Следите за новыми материалами и анонсами клуба в соцсетях.