Синдром Эйлерс-Данлоса, нейрофиброматоз, pseudoxanthoma elasticum, атеросклероз.

В избранное
Опубликовано: 19-2-2022
0
635

 

Из предложенного Julie C. Baker-LePain и соавт.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC29747...

 

 

длинного дифференциально-диагностического ряда васкулопатий, остались, фактически, только синдром Эйлерс-Данлоса, нейрофиброматоз, pseudoxanthoma elasticum и атеросклероз.

Первые три заболевания вряд ли будут актуальными для нас, узистов, поскольку сосудистые поражения - не ведущие, при этих патологиях.

Синдром Эйлерс-Данлоса мы сможем заподозрить по избыточной растяжимости кожи (скриншот 1

IMG_0036.PNG

 

 

Нейрофиброматоз - по множественным внутрикожным опухолям и пигментным пятнам (скриншот 2

IMG_0037.PNG

 

 

Рseudoxanthoma elasticum - по желтоватым папулам (скриншот 3

IMG_0038.PNG

 

 

А атеросклероз вы, уважаемые коллеги, знаете лучше меня.

 

Всё, "васкулитный марафон" закончен, всем - СПАСИБО!

 

Уважаемые коллеги! Напоминаю, что в текстах постов самопроизвольно возникают искажения, а иллюстрации, из разных постов, самопроизвольно меняются местами. Модераторы объясняют это техническим несовершенством сайта. Исправлять искажения нет смысла, они опять возникают. Поэтому, если какая-то информация показалась интересной, то лучше её сразу скопировать. Через месяц, пост становится нечитабельным, и его приходится удалять.

 

 

    Комментариев еще нет

Войти

Если вы впервые на сайте, заполните, пожалуйста, регистрационную форму.